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SÃO PAULO (Reuters) – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu nesta quarta-feira pedido para uso emergencial no Brasil da vacina contra Covid-19 da farmacêutica Janssen, braço da norte-americana Johnson & Johnson, informou o órgão em comunicado.
Segundo a agência, já foi iniciado o processo de triagem dos documentos presentes no pedido, o que deve durar 24 horas. Em caso de informações faltantes, a Anvisa pode solicitar dados adicionais ao laboratório.
O Brasil possui acordo com a Janssen para a aquisição de 38 milhões de doses da vacina da empresa, com previsão de entrega de 16,9 milhões de doses entre julho e setembro e 21,1 milhões de outubro a dezembro.
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A vacina do laboratório da Johnson & Johnson se destaca por requerer somente uma dose para imunização. Ela já tem sido utilizada nos Estados Unidos.
A Anvisa afirmou que pretende concluir a análise sobre o pedido de uso emergencial do imunizante em até sete dias úteis.
Até o momento, a Anvisa concedeu autorização para uso emergencial da vacina contra Covid-19 da chinesa Sinovac, produzida em parceria com o Instituto Butantan, que tem sido a principal utilizada na campanha de imunização do país.
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A agência também concedeu registro definitivo de uso para o imunizante da AstraZeneca, que é produzido pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e está sendo usado no país em menor escala, e para a vacina da Pfizer, esta já contratada pelo governo, mas ainda não recebida.
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